Patentes biotecnológicas: ¿se pueden patentar los genes?

Hace más de una década se abrió una nueva era de la mano de los diferentes aspectos que se fuesen derivando de los resultados de la secuenciación del genoma humano. En este tiempo se ha avanzado mucho en todos los aspectos de la medicina personalizada, incluidos aquellos concernientes a los aspectos éticos y legales de lo anterior.

El camino de la medicina personalizada y la investigación biotecnológica no ha sido fácil y de hecho ha sido una revolución en el mundo de la ciencia. Vaya por delante que en este momento está prohibido patentar material genético humano. Seguir leyendo “Patentes biotecnológicas: ¿se pueden patentar los genes?”

La secuenciación genómica, una esperanza para las enfermedades raras

El diagnóstico y tratamiento de casi todas las enfermedades está cambiando gracias a la secuenciación genómica de nueva generación

Las enfermedades raras, denominadas también minoritarias o huérfanas, son aquellas que tienen una frecuencia (prevalencia) baja, concretamente afectan a menos del 0,05 % de la población general. En España se calcula que afectan a unos 3 millones de españoles, por lo que es fácil deducir que estamos ante un problema sociosanitario de primera magnitud, dado que además en ellas concurren habitualmente peligro de muerte y/o invalidez crónica.

Quarter_of_Arthrobacter_arilaitensis_Re117_genome
De C Monnet, V Loux, JF Gibrat, via Wikimedia Commons

Con la secuenciación del primer genoma humano hace tan sólo doce años, se abre una nueva época de esperanza para todas las enfermedades, y más concretamente con las metodologías de alto rendimiento, en especial la secuenciación de nueva generación (NGS, Next Generation Sequencing) que está cambiando el escenario actual en el que se procede al diagnóstico y tratamiento de la mayor parte de las enfermedades.

Se están aplicando, gracias al incremento de su potencial y al descenso de su coste, en multitud de centros de investigación en todo el mundo, principalmente en el descubrimiento de genes relacionados con enfermedades mendelianas, pero también en la identificación y análisis de los diferentes tipos de cáncer, de múltiples enfermedades del sistema nervioso central y de las denominadas raras. Seguir leyendo “La secuenciación genómica, una esperanza para las enfermedades raras”

Medicina Personalizada: Secuenciación de Nueva Generación

El nuevo conocimiento aportado por innovadoras y potentes tecnologías nos está permitiendo establecer una medicina personalizada: diagnósticos más certeros y precisos, así como tratamientos más seguros y eficaces.

Las metodologías de alto rendimiento, y en especial la secuenciación de nueva generación (NGS, siglas de Next Generation Sequencing), están cambiando  el escenario actual en el que se procede al diagnóstico y el tratamiento de la mayor parte de las enfermedades. Seguir leyendo “Medicina Personalizada: Secuenciación de Nueva Generación”